5月30日，“時(shí)代光影 百部川揚(yáng)”活動(dòng)走進(jìn)四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司，了解探訪科倫博泰在生物制藥領(lǐng)域的研究成果及未來規(guī)劃。

據(jù)介紹，四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司是一家專注于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)及其他治療領(lǐng)域新藥開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司。公司憑借其強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)，已在全球生物制藥市場占據(jù)一席之地?？苽惒┨┰诳贵w偶聯(lián)藥物（ADC）領(lǐng)域具有領(lǐng)先地位，是首家將內(nèi)部開發(fā)的ADC候選藥物許可給前十大生物制藥跨國公司的中國企業(yè)。

“解決未被滿足的臨床需求是我們的主要任務(wù)。”據(jù)科倫博泰首席戰(zhàn)略官馮毅介紹，在生物技術(shù)藥物領(lǐng)域，該公司目前擁有30多個(gè)用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝等重大疾病的創(chuàng)新項(xiàng)目，其中十多個(gè)項(xiàng)目正處于臨床階段。在創(chuàng)新研究方面，科倫博泰致力于造福全球更多腫瘤患者。2023年，科倫博泰積極探索前沿技術(shù)和重大疾病治療的新途徑。A166（舒泰來®，HER2-ADC）、A140（達(dá)泰萊®，西妥昔單抗）、SKB264（佳泰萊®，MK-2870，TROP2-ADC）等三款產(chǎn)品的上市申請(qǐng)相繼獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）注冊(cè)受理，6項(xiàng)新研究獲得CDE臨床試驗(yàn)批件，8項(xiàng)注冊(cè)臨床研究全速推進(jìn)中。

未來，科倫博泰將繼續(xù)夯實(shí)藥物研發(fā)能力，推進(jìn)有大量醫(yī)療需求的適應(yīng)癥的差異化產(chǎn)品管線，將繼續(xù)開拓創(chuàng)新，研發(fā)新型ADC設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)，優(yōu)化有效載荷連接子結(jié)構(gòu)，將繼續(xù)擴(kuò)大全球布局和戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，爭取最大化實(shí)現(xiàn)科倫博泰產(chǎn)品管線的價(jià)值。（陳迪）